Dostinex

Lek DOSTINEX zawiera:

- Substancję czynną: kabergolina (0,5 mg w jednej tabletce).
- Pozostałe składniki: leucyna, laktoza bezwodna.

Dawkowanie leku DOSTINEX jest następujące:

- Zahamowanie laktacji: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni.

- Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny:
- Początkowa dawka to 0,5 mg na tydzień, podawana w jednej lub dwóch dawkach.
- Dawka tygodniowa powinna być stopniowo zwiększana, najlepiej o 0,5 mg na tydzień, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego (średnio 1 mg na tydzień).

- Lekarz ustali odpowiednie podawanie dawki tygodniowej w zależności od tolerancji leku.

Lek DOSTINEX nie powinien być stosowany, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na kabergolinę lub inne składniki leku.
- Występują zwłóknienia w obrębie serca, płuc lub brzucha.
- Pacjent ma uczulenie na inne pochodne sporyszu.

Lek DOSTINEX jest:

- Pochodną ergoliny o działaniu dopaminergicznym.
- Stosowany w celu obniżenia stężenia prolaktyny.
- Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych.

Lek DOSTINEX stosuje się w celu:

- Leczenia zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.
- Zahamowania laktacji u kobiet po porodzie.

Bezpieczeństwo stosowania leku DOSTINEX u osób z chorobami współistniejącymi zależy od konkretnego stanu zdrowia.

- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, zespołem Raynauda, chorobą wrzodową, czy poważnymi zaburzeniami psychiatrycznymi.
- Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby powinni stosować mniejsze dawki leku.

Zawsze zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek DOSTINEX, powinien:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki.
- W takim przypadku należy przyjąć kolejną dawkę o wyznaczonej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku DOSTINEX jest Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Brukseli, Belgia.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku DOSTINEX obejmują:

- Ból głowy, zawroty głowy, nudności, dyspepsja.
- Senność, depresję, zmniejszenie ciśnienia tętniczego.
- Niezdolność do odparcia impulsu do wykonywania szkodliwych czynności (np. hazard, nadmierne zakupy).

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Nie, lek DOSTINEX nie może być stosowany podczas karmienia piersią.

- Ze względu na mechanizm działania leku, jego stosowanie prowadzi do zahamowania lub ograniczenia laktacji.
- Kobiety przyjmujące DOSTINEX nie mogą karmić piersią.

W przypadku przedawkowania leku DOSTINEX należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Obserwować objawy, które mogą obejmować nudności, wymioty, niedociśnienie ortostatyczne, splątanie lub psychozę.
- Lekarz może zastosować metody wspomagające usuwanie niewchłoniętego leku oraz ustabilizować wartości ciśnienia tętniczego.

Lek DOSTINEX nie powinien być łączony z:

- Leki przeciwpsychotyczne (fenotiazyna, butyrofenon, tioksanteny) oraz metoklopramidem, ponieważ mogą zmniejszać działanie terapeutyczne DOSTINEX.
- Antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną), co może zwiększać dostępność biologiczną kabergoliny.
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ DOSTINEX może wywołać niedociśnienie ortostatyczne.

Lek DOSTINEX najlepiej przyjmować podczas posiłków, co zwiększa tolerancję leków dopaminergicznych.

- Dokładna pora dnia powinna być ustalona przez lekarza, zależnie od schematu dawkowania.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie ma informacji na temat dzielenia, kruszenia lub rozgryzania tabletek leku DOSTINEX.

Zaleca się przyjmowanie leku w całości, zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.