Metronidazol Polpharma

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

- W pierwszym trymestrze ciąży.

- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.

Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:

- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.

Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Lek Metronidazol Polpharma to:

- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.

- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.

- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.

- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.

Skład preparatu Metronidazol Polpharma:

- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian

Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:

- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.

- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.

Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:

- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu

- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja

- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Metronidazol Polpharma najlepiej przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, ale ogólnie:

- Dawkowanie może być podzielone na 2-3 dawki w ciągu dnia, co oznacza, że można go przyjmować rano, w południe i wieczorem.

- Przyjmowanie leku o stałych porach dnia może pomóc w utrzymaniu równomiernego poziomu substancji czynnej w organizmie.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego schematu dawkowania.

Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma w ciąży:

- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.

- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.

Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób starszych, szczególnie podczas podawania dużych dawek.

Zaleca się:

- Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.
- Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Uczulenie na lek Metronidazol Polpharma może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem.

Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.

Jeśli pominiesz dawkę leku Metronidazol Polpharma, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Metronidazol Polpharma nie ma udowodnionego wpływu na skuteczność antykoncepcji hormonalnej.

Jednakże, zawsze zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym antykoncepcji hormonalnej, aby ocenić potencjalne interakcje i uzyskać indywidualne porady.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Metronidazol Polpharma zwykle zaczyna działać w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia, jednak czas ten może się różnić w zależności od rodzaju zakażenia oraz indywidualnej reakcji pacjenta.

Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.

Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.

Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.