Milurit

Lek Milurit zawiera:

- Allopurynol jako substancję czynną:
- Tabletki 100 mg: 100 mg allopurynolu.
- Tabletki 300 mg: 300 mg allopurynolu.

- Składniki pomocnicze:
- Tabletki 100 mg: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K-25, talk, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A).
- Tabletki 300 mg: mikrokrystaliczna celuloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Wskazania do stosowania leku Milurit to:

- Leczenie dny moczanowej.
- Zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
- Stany przebiegające ze zwiększonym obrotem moczanów, takie jak choroby nowotworowe oraz niektóre zaburzenia enzymatyczne (np. zespół Lescha-Nyhana).

Lek Milurit to:

- Preparat zawierający substancję czynną allopurynol.
- Stosowany w leczeniu dny moczanowej oraz w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi.
- Należy go przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj raz na dobę po posiłku.

Dawkowanie leku Milurit ustala lekarz indywidualnie, jednak ogólne zalecenia to:

- Dorośli:
- Rozpoczęcie leczenia od małej dawki (np. 100 mg/dobę).
- Dawkowanie podtrzymujące:
- 100-200 mg/dobę w stanach łagodnych,
- 300-600 mg/dobę w stanach umiarkowanych,
- 700-900 mg/dobę w stanach ciężkich.

- Dzieci i młodzież (poniżej 15 lat):
- 10-20 mg/kg masy ciała na dobę, maksymalnie 400 mg/dobę.

- Osoby w podeszłym wieku oraz z chorobami nerek:
- Zwykle mniejsze dawki, w zależności od stanu zdrowia.

Ważne jest, aby pić dużo płynów (2-3 litry na dobę) podczas leczenia.

Leku Milurit nie należy stosować, jeśli pacjent:

- Ma uczulenie na allopurynol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Ma chorobę wątroby lub nerek (wymagana szczególna ostrożność).
- Ma aktualny napad dny.
- Ma hemochromatozę, chorobę tarczycy, lub jest leczony azatiopryną lub merkaptopuryną.

Uczulenie na lek Milurit może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna, która może obejmować złuszczanie się skóry.
- Owrzodzenia warg i jamy ustnej.
- Obrzęk twarzy, rąk, ust, języka lub gardła.
- Trudności w połykaniu lub oddychaniu.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Nie, lek Milurit należy przyjmować po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, takich jak nudności i wymioty.

Producentem leku Milurit jest firma EGIS PHARMACEUTICALS PLC, a w Polsce odpowiedzialnym podmiotem jest EGIS Polska Sp. z o.o.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Milurit obejmują:

- Często (do 1 na 10 osób):
- Wysypka skórna.
- Zwiększone stężenie TSH we krwi.

- Niezbyt często (do 1 na 100 osób):
- Nudności, wymioty, biegunka.
- Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.

- Rzadko (do 1 na 1000 osób):
- Bóle stawów, żółtaczka, choroby nerek.
- Powstawanie kamieni w drogach moczowych.

- Bardzo rzadko (do 1 na 10 000 osób):
- Ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy lub gardła.

W razie wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Pełna lista możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce leku.

Stosowanie leku Milurit podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ allopurynol jest wydzielany do mleka matki. Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed podjęciem decyzji o stosowaniu leku w tym okresie.

Lek Milurit może być stosowany u osób starszych, jednak:

- Lekarz powinien zalecić najmniejszą skuteczną dawkę.
- Osoby w podeszłym wieku mogą wymagać mniejszych dawek, zwłaszcza w przypadku chorób nerek.
- Regularne monitorowanie stanu zdrowia oraz funkcji nerek jest zalecane.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Jeśli pominiesz dawkę leku Milurit, powinieneś:

- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej po uświadomieniu sobie tego faktu.
- Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Tak, lek Milurit może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ponieważ może powodować senność, zawroty głowy lub zaburzenia koordynacji. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Milurit u dzieci i młodzieży to:

- Lek Milurit jest rzadko wskazany u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia, z wyjątkiem niektórych nowotworów (szczególnie białaczek) oraz w leczeniu pewnych zaburzeń enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhana.
- Dawkowanie powinno wynosić 10-20 mg/kg masy ciała na dobę, do maksymalnej dawki 400 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych.
- Zawsze należy konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Milurit jest EGIS Polska Sp. z o.o., ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D, 02-146 Warszawa.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.