Vigantoletten

Lek Vigantoletten 1000 nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na substancję czynną lub inne składniki leku.
- Hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi) lub hiperkalcynuria (nadmierne wydalanie wapnia z moczem).
- Kamica nerkowa lub ciężka niewydolność nerek.
- Rzekoma niedoczynność przytarczyc.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Preparat Vigantoletten 1000 zawiera:

- Substancję czynną: cholekalcyferol (witamina D3).
- Pozostałe składniki:
- mannitol,
- celuloza mikrokrystaliczna,
- krzemionka koloidalna bezwodna,
- skrobia kukurydziana,
- karboksymetyloskrobia sodowa (typ C),
- talk,
- magnezu stearynian.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 to suplement diety zawierający witaminę D (cholekalcyferol).

- Jest stosowany w celu wspierania procesu tworzenia kości.
- Witamina D3 jest wytwarzana w skórze pod wpływem promieniowania UV lub dostarczana z pokarmem.
- Niedobory witaminy D mogą prowadzić do krzywicy lub osteomalacji.

Dawkowanie leku Vigantoletten 1000 jest następujące:

- Dzieci: Pół tabletki na dobę (500 j.m. witaminy D).
- Dorośli: Jedna tabletka na dobę (1000 j.m. witaminy D).
- Leczenie wspomagające w osteoporozie: Dwie tabletki na dobę (2000 j.m. witaminy D).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Pełne informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 jest stosowany w przypadku:

- Niedoborów witaminy D, które mogą prowadzić do zaburzeń wapnienia kości, takich jak krzywica u dzieci.
- Osteomalacji, czyli utraty wapnia z kości u dorosłych.

Pełne informacje na temat wskazań znajdują się w ulotce leku.

Bóle głowy mogą być jednym z objawów przedawkowania leku Vigantoletten 1000.

W przypadku wystąpienia bólu głowy lub innych objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem. Pełne informacje na temat skutków ubocznych znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 może wchodzić w interakcje z następującymi lekami i substancjami:

- Inne leki zawierające witaminę D.
- Leki zobojętniające zawierające glin lub magnez, które mogą zwiększać stężenie tych pierwiastków we krwi.
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, barbiturany), które mogą zmniejszać skuteczność leku.
- Leki moczopędne, które mogą prowadzić do hiperkalcemii.
- Glikokortykosteroidy, które mogą osłabiać działanie leku.

Pełna lista interakcji znajduje się w ulotce leku.

Tak, tabletkę leku Vigantoletten 1000 można dzielić na połowy.

Nie zaleca się jej kruszenia ani rozgryzania, aby zapewnić prawidłowe dawkowanie. Pełne informacje dotyczące sposobu przyjmowania leku znajdują się w ulotce.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Vigantoletten 1000 obejmują:

- Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, wysypka lub pokrzywka.
- Hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi) oraz hiperkalcynuria (nadmierne wydalanie wapnia z moczem) przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

W przypadku wystąpienia skutków ubocznych po zażyciu leku Vigantoletten 1000 należy:

- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.

Pełne informacje na temat zgłaszania działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Vigantoletten 1000 u dzieci i młodzieży:

- U noworodków, niemowląt i małych dzieci lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza.
- Dawkowanie: pół tabletki na dobę (500 j.m. witaminy D).
- Należy unikać przekraczania zalecanej dawki.

Pełne informacje dotyczące stosowania leku u dzieci i młodzieży znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 należy zażywać z wystarczającą ilością płynu.

Nie ma wskazania, że musi być przyjmowany na pusty żołądek, ale najlepiej jest przyjmować go podczas posiłku, aby zwiększyć wchłanianie. Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Vigantoletten 1000 jest P&G Health Germany GmbH.

Siedziba firmy znajduje się w Schwalbach am Taunus, Niemcy. Pełne informacje dotyczące producenta znajdują się w ulotce leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Vigantoletten 1000 jest P&G Health Germany GmbH.

Pełne informacje dotyczące podmiotu odpowiedzialnego znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.